1-SOW Quantitative Consultant Endline GAC .pdf
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This Statement of Work outlines a quantitative consultant endline evaluation position for Ipas Mozambique, a non-governmental organization implementing a Global Affairs Canada (GAC)-funded project titled "Acesso a Gama Completa de Servicos de Saude Sexual e Reprodutiva em Mocambique" across the provinces of Nampula, Niassa, and Zambezia. The consultant will finalize evaluation methodology and data collection instruments for the quantitative component of a mixed-methods endline assessment, then implement comprehensive data collection across 25 health facilities. Key deliverables include a detailed work plan with sampling approach and team organization (Week 1); finalized data collection instruments including the Abortion Care Quality (ACQ) Tool, Client Exit Interviews (CEI), and VBG-IMD assessment (Weeks 1-2); recruitment and training of field data collectors (Weeks 1-3); completion of data collection across all 25 facilities (Weeks 4-9); cleaned and validated databases (Week 10); quantitative analysis plan (Week 11); complete analysis with tables and graphics (Weeks 11-12); preliminary report (Weeks 12-13); presentation of findings for stakeholder validation (Week 14); and final report incorporating feedback (Week 15), plus a comprehensive data package with databases, data dictionaries, analysis files, and all supporting materials. The engagement is expected to run approximately three and one-half months from October 12, 2026, to January 25, 2027, with work conducted primarily in the three target provinces and periodic coordination meetings in Maputo.
The consultant must possess a Master's degree in Public Health, Epidemiology, Biostatistics, Demography, Monitoring and Evaluation, or related field with strong quantitative research training, and a minimum of five years of professional experience in quantitative research, monitoring and evaluation, and health program studies. Essential qualifications include demonstrated expertise in study design, sampling methodologies, statistical analysis using software such as Stata, R, or SPSS, data quality management, team leadership of field data collectors, baseline-endline data comparison, digital data collection platforms, and knowledge of sexual and reproductive health, maternal health, contraception, safe abortion, gender-based violence, and Mozambique's health system context. The consultant will report directly to the GAC Program Manager and collaborate with senior program staff and research advisors. Selection criteria include understanding of the consultancy scope (10 points), relevant quantitative research and evaluation experience (20 points), experience managing field teams (20 points), technical qualifications and knowledge (15 points), quality of submitted work samples (15 points), and financial proposal competitiveness (20 points). Candidates must submit a letter of interest describing their qualifications and fit for the position, along with three to five samples of previous work demonstrating quantitative research, statistical analysis, and evaluation reporting capabilities.
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Statement of Work Endline, Consultant for Quantitative Component
Global Affairs Canada project: “Acesso à Gama Completa de Serviços de Saúde Sexual e Reprodutiva em Moçambique”
September 2026
I. Introduction/Background:
A Ipas Moçambique é uma organização não-governamental sem fins lucrativos, que opera em
Moçambique desde 2018. A Ipas trabalha em parceria com o Governo, organizações não-governamentais e organizações de base comunitária para fortalecer a Saúde e os Direitos Sexuais e Reprodutivos (SDSR), incluindo a sensibilização e o acesso à contracepção, aos serviços de aborto seguro e aos cuidados relacionados com a violência baseada no género (VBG).
A Ipas Moçambique está a implementar o projecto “Acesso à Gama Completa de Serviços de Saúde Sexual e Reprodutiva em Moçambique”, financiado pelo Governo do Canadá através do Global Affairs Canada
(GAC), nas províncias de Nampula, Niassa e Zambézia. O projecto visa fortalecer o acesso e a qualidade dos serviços de saúde sexual e reprodutiva e contribuir para que mulheres, raparigas e comunidades possam exercer plenamente os seus direitos sexuais e reprodutivos.
À medida que o projecto se aproxima do seu encerramento, a Ipas realizará uma avaliação final utilizando uma abordagem de métodos mistos, combinando componentes quantitativas e qualitativas para avaliar os principais resultados do projecto e compreender as mudanças observadas ao longo do período de implementação.
A componente quantitativa da avaliação final incluirá a recolha e análise de dados ao nível das unidades sanitárias, prestadores de serviços e utentes, utilizando instrumentos padronizados de avaliação da qualidade dos serviços e da experiência das utentes. Esta componente permitirá avaliar a disponibilidade, qualidade e prestação de serviços de saúde sexual e reprodutiva nas unidades sanitárias apoiadas pelo projecto, bem como analisar a experiência das utentes e outros resultados relevantes. Sempre que metodologicamente apropriado, os resultados serão comparados com os dados recolhidos durante a avaliação de base do projecto.
Neste contexto, a Ipas Moçambique pretende contratar um/a consultor/a com sólida experiência em pesquisa quantitativa, monitoria e avaliação e análise estatística para, em colaboração com a equipa da
Ipas, finalizar a metodologia e os instrumentos de recolha de dados para a componente quantitativa da avaliação final. O/a consultor/a será posteriormente responsável pela implementação da pesquisa, incluindo a preparação e supervisão da recolha de dados, gestão e controlo de qualidade dos dados, análise estatística, comparação com os dados de base quando aplicável, sistematização e apresentação dos principais resultados.
II. Período da Consultoria:
Prevê-se que a consultoria decorra durante aproximadamente três meses e meio, de 12 de Outubro de
2026 a 25 de Janeiro de 2027. O cronograma detalhado das diferentes etapas do trabalho será definido em colaboração com a Ipas no início da consultoria, assegurando tempo adequado para a preparação, recolha de dados, gestão e análise dos dados e entrega dos produtos finais.
III. Local de Execução
A consultoria será realizada principalmente nas províncias de Nampula, Zambézia e Niassa, onde decorrerá a maior parte das actividades de recolha de dados. Prevê-se igualmente que o/a consultor/a realize períodos de trabalho em Maputo, conforme necessário, para reuniões de coordenação, planeamento, preparação e discussão dos resultados com a equipa da Ipas.
O/a consultor/a deverá, portanto, ter disponibilidade para realizar viagens nacionais durante o período da consultoria, de acordo com o cronograma e o plano de trabalho acordados com a Ipas.
IV. Âmbito do Trabalho (SoW):
A consultoria abrangerá todas as etapas necessárias para a preparação, implementação, análise e apresentação dos resultados da componente quantitativa da avaliação final. O trabalho será realizado em estreita colaboração com a equipa da Ipas e será organizado nas seguintes fases:
Fase 1. Preparação, orientação e planeamento
Durante a fase inicial da consultoria, o/a consultor/a trabalhará em estreita colaboração com a equipa da
Ipas para compreender o projecto, a metodologia da avaliação, os dados de base existentes e os instrumentos que serão utilizados na avaliação final. Esta fase incluirá:
• Participar numa orientação aprofundada sobre a Ipas, o projecto financiado pelo GAC, as principais intervenções implementadas e os resultados e indicadores que serão avaliados;
• Rever a documentação relevante do projecto, incluindo o quadro de resultados, indicadores, metodologia e resultados da avaliação de base, relatórios do projecto e outros documentos relevantes;
• Analisar, em conjunto com a equipa da Ipas, os dados e instrumentos utilizados na avaliação de base, identificando as áreas em que será possível realizar comparações entre os resultados da linha de base e da avaliação final;
• Familiarizar-se de forma aprofundada com os instrumentos e metodologias que serão utilizados na componente quantitativa, incluindo o Abortion Care Quality (ACQ) Tool e as Entrevistas de Saída com Utentes (Client Exit Interviews – CEI) e o VBG-IMD;
• Trabalhar com a equipa da Ipas na revisão, adaptação e finalização dos instrumentos de recolha de dados, conforme necessário;
• Definir e finalizar, em colaboração com a Ipas, a abordagem de amostragem para os diferentes componentes da avaliação, incluindo o cálculo do tamanho da amostra para as entrevistas com utentes;
• Desenvolver um plano detalhado para a implementação da recolha de dados, incluindo unidades sanitárias, participantes, cronograma, organização das equipas de recolha de dados e necessidades logísticas;
• Participar na preparação dos procedimentos de formação, supervisão, controlo de qualidade e gestão dos dados que serão utilizados durante a recolha.
• Identificar, recrutar e contratar uma equipa de inquiridores/recolhedores de dados com experiência e perfil adequados para a implementação da componente quantitativa da avaliação, em número suficiente para cumprir o plano e o cronograma de recolha de dados;
• Definir, em colaboração com a Ipas, a composição das equipas de campo, a distribuição das responsabilidades e o plano de deslocações e implementação da recolha de dados;
• Preparar, em colaboração com a equipa da Ipas, o plano e os materiais para a formação dos inquiridores/recolhedores de dados sobre os instrumentos, procedimentos de recolha, ética e salvaguarda, consentimento informado, confidencialidade e controlo de qualidade dos dados.
Fase 2. Recolha de dados quantitativos
O/a consultor/a será responsável pela implementação e supervisão da recolha de dados quantitativos nas
25 unidades sanitárias apoiadas pelo projecto, localizadas nas províncias de Nampula, Niassa e Zambézia.
Antes do início da recolha de dados, o/a consultor/a deverá, em colaboração com a equipa da Ipas, realizar a formação da equipa de inquiridores/recolhedores de dados por si recrutada e contratada. A formação deverá abranger os instrumentos de recolha, procedimentos de campo, consentimento informado, confidencialidade, ética e salvaguarda, abordagem de temas sensíveis e procedimentos de controlo de qualidade. Sempre que aplicável, os instrumentos deverão ser pré-testados antes do início da recolha, sendo realizados os ajustes finais em colaboração com a Ipas.
O/a consultor/a será igualmente responsável pela gestão e supervisão directa da equipa de recolha de dados durante toda a implementação, incluindo a organização das equipas de campo, distribuição de responsabilidades, acompanhamento do progresso, resolução de problemas e garantia da qualidade e consistência dos dados recolhidos.
A recolha de dados incluirá os seguintes componentes:
a) Avaliação da Qualidade dos Cuidados de Aborto – Abortion Care Quality (ACQ) Tool
• Implementar os componentes relevantes do instrumento ACQ nas 25 unidades sanitárias seleccionadas;
• Recolher dados relacionados com a disponibilidade, organização e qualidade dos serviços de aborto e outros aspectos relevantes da prestação de cuidados;
• Realizar as entrevistas e avaliações previstas pelo instrumento, incluindo os componentes dirigidos às unidades sanitárias e aos prestadores de serviços, conforme definido na metodologia final;
• Assegurar a aplicação consistente e padronizada do instrumento em todas as unidades sanitárias;
• Documentar quaisquer condições ou limitações de campo que possam afectar a interpretação ou comparabilidade dos dados.
b) Entrevistas de Saída com Utentes – Client Exit Interviews (CEI)
• Implementar entrevistas de saída com mulheres que tenham recebido serviços elegíveis nas unidades sanitárias incluídas na avaliação;
• Aplicar o instrumento CEI do ACQ, incluindo as perguntas e escalas adicionais acordadas com a Ipas para avaliar aspectos da experiência das utentes, tomada de decisão, apoio social e estigma relacionado com o aborto;
• Assegurar que a selecção e abordagem das participantes siga os critérios de elegibilidade e os procedimentos de amostragem definidos na metodologia;
• Garantir condições adequadas de privacidade, confidencialidade e consentimento informado durante todas as entrevistas;
• Monitorar continuamente o recrutamento das participantes e a distribuição da amostra entre províncias e unidades sanitárias.
O tamanho final da amostra de utentes será definido durante a fase de preparação metodológica, tendo em consideração os objectivos da avaliação, o volume previsto de utentes, a distribuição entre as unidades sanitárias e a necessidade de assegurar representação adequada das áreas apoiadas pelo projecto.
c) Avaliação VBG-IMD
• A Ipas no âmbito do projecto GAC conduziu esta avaliação entre agosto e setembro de 2026.
Assim se espera que o/a consultor/a utilize os dados obtidos pela equipa do projecto incorporando-os nos resultados da avaliação.
• Assegurar que os dados recolhidos nas unidades avaliadas na linha de base permitam, sempre que metodologicamente apropriado, a comparação com os resultados da avaliação final.
Ao longo da recolha de dados, o/a consultor/a deverá:
• Realizar supervisão regular e controlo de qualidade do trabalho dos inquiridores;
• Rever os dados recolhidos de forma contínua para identificar dados incompletos, inconsistências, duplicações ou outros problemas de qualidade;
• Implementar rapidamente acções correctivas quando forem identificados problemas de recolha ou qualidade dos dados;
• Manter comunicação regular com a equipa da Ipas sobre o progresso da recolha, desafios encontrados e quaisquer ajustes necessários ao plano de trabalho;
• Garantir o armazenamento, organização e transferência segura dos dados recolhidos, em conformidade com os procedimentos acordados com a Ipas.
Fase 3. Gestão, análise, interpretação e apresentação dos dados
Após a conclusão da recolha de dados, o/a consultor/a será responsável pela preparação, análise e interpretação dos dados quantitativos, bem como pela elaboração e apresentação dos principais resultados da componente quantitativa da avaliação final. Esta fase será realizada em estreita colaboração com a equipa da Ipas e incluirá:
• Realizar a limpeza, validação e organização das bases de dados, identificando e resolvendo, sempre que possível, dados incompletos, inconsistências, duplicações e outros problemas de qualidade;
• Preparar uma base de dados final, devidamente estruturada, documentada e pronta para análise;
• Desenvolver e finalizar, em colaboração com a Ipas, um plano de análise quantitativa, alinhado com os objectivos da avaliação, o quadro de resultados e os indicadores do projecto;
• Realizar as análises estatísticas necessárias para cada componente da avaliação, incluindo análises descritivas e outras análises relevantes, de acordo com a metodologia acordada;
• Realizar comparações entre os resultados da linha de base e da avaliação final sempre que metodologicamente apropriado, documentando claramente quaisquer diferenças nos instrumentos, amostras ou métodos que possam afectar a comparabilidade;
• Analisar e interpretar de forma integrada os resultados provenientes do ACQ, das Entrevistas de
Saída com Utentes (CEI) e do VBG-IMD (dados colectados por Ipas – equipa GAC em setembro), identificando os principais resultados, padrões, diferenças e áreas que requerem atenção;
• Produzir tabelas, gráficos e outros produtos de análise necessários para comunicar os resultados de forma clara e acessível;
• Manter reuniões regulares com a equipa da Ipas durante a fase de análise para apresentar o progresso, discutir resultados preliminares e acordar análises adicionais que possam ser necessárias;
• Elaborar um relatório preliminar da componente quantitativa da avaliação final, incluindo metodologia, limitações, resultados, análise e interpretação dos principais achados, conclusões e recomendações;
• Preparar uma apresentação dos principais resultados e apresentar os achados preliminares à equipa da Ipas para discussão e validação;
• Incorporar os comentários resultantes da revisão da Ipas e submeter a versão final do relatório e dos restantes produtos acordados;
• Entregar à Ipas todas as bases de dados finais, ficheiros de análise, sintaxes/códigos utilizados, tabelas e outros materiais produzidos no âmbito da análise, devidamente organizados e documentados.
IV. Requisitos Técnicos
O/a consultor/a deverá possuir as seguintes qualificações e experiência técnica:
• Mestrado em Saúde Pública, Epidemiologia, Bioestatística, Demografia, Monitoria e Avaliação, Ciências Sociais ou outra área relevante, com sólida formação em métodos de pesquisa quantitativa;
• Mínimo de cinco (5) anos de experiência profissional relevante em pesquisa quantitativa, monitoria e avaliação, estudos ou avaliações de programas de saúde e/ou desenvolvimento;
• Experiência comprovada no desenho e implementação de estudos quantitativos, incluindo desenvolvimento e adaptação de instrumentos, desenho amostral, recolha de dados, gestão de bases de dados, controlo de qualidade e análise estatística;
• Sólida experiência em análise de dados quantitativos, utilizando software estatístico como Stata, R, SPSS ou equivalente;
• Experiência na análise e interpretação de dados de linha de base e avaliação final, incluindo avaliação da comparabilidade entre diferentes períodos, instrumentos e amostras;
• Experiência na realização de entrevistas quantitativas com indivíduos e na recolha de dados estruturados ao nível de instituições ou estabelecimentos, em diferentes contextos;
• Experiência comprovada no recrutamento, formação, gestão e supervisão de equipas de recolha de dados;
• Experiência com plataformas digitais de recolha e gestão de dados, como KoboToolbox, ODK, REDCap ou equivalentes;
• Conhecimento e experiência em programas relacionados com Saúde e Direitos Sexuais e
Reprodutivos (SDSR), saúde materna, contracepção, aborto seguro, VBG e/ou igualdade de género;
• Experiência na recolha de dados sobre temas sensíveis, com sólido conhecimento dos princípios de ética em pesquisa, consentimento informado, confidencialidade, protecção dos participantes e salvaguarda;
• Conhecimento do contexto do sistema de saúde e do contexto sociocultural de Moçambique, particularmente no que se refere à prestação de serviços de saúde e SDSR;
• Excelentes capacidades de análise, interpretação, síntese e redacção de relatórios técnicos, incluindo a apresentação clara de resultados quantitativos através de tabelas, gráficos e narrativas;
• Fluência oral e escrita em Português e Inglês, incluindo capacidade para rever documentação técnica, analisar instrumentos de pesquisa e comunicar resultados em ambas as línguas.
• Capacidade comprovada de trabalhar de forma independente, gerir uma equipa de campo, cumprir prazos e manter comunicação e colaboração regulares com a equipa da Ipas durante todas as fases da consultoria.
Como parte do processo de selecção, os/as candidatos/as deverão apresentar:
• entre três (3) e cinco (5) amostras de trabalhos anteriores que demonstrem experiência em pesquisa quantitativa, análise estatística e elaboração de relatórios de pesquisa ou avaliação.
• uma carta de manifestação de interesse, com um máximo de duas páginas, descrevendo a sua compreensão da consultoria, o seu interesse no trabalho e de que forma as suas qualificações, experiência e competências técnicas os/as tornam aptos/as para realizar as actividades previstas.
A carta deverá destacar experiências anteriores relevantes, particularmente na implementação de pesquisas quantitativas, gestão de equipas de recolha de dados, garantia da qualidade dos dados, análise estatística e elaboração de relatórios.
V. Reporte e Supervisão
O/a consultor/a reportará directamente à GAC Program Manager e trabalhará em estreita colaboração com a Senior Program Manager e a Senior Advisor, Research, Monitoring, and Evaluation, que fornecerão orientação programática e técnica ao longo da consultoria.
O/a consultor/a deverá manter comunicação regular com esta equipa durante todas as fases do trabalho, incluindo reuniões periódicas de acompanhamento para discutir o progresso das actividades, desafios encontrados, qualidade dos dados, resultados preliminares e quaisquer ajustes necessários ao plano de trabalho.
VI. Deliverables/Milestones
DELIVERABLE/MILESTONE DUE DATE
1. Plano de trabalho e metodologia finalizados, incluindo cronograma detalhado, abordagem de amostragem, cálculo do tamanho da amostra para as entrevistas de saída com utentes (cei), plano de recolha de dados e organização das equipas de campo.
Semana 1
2. Instrumentos de recolha de dados finalizados e prontos para implementação, incluindo as adaptações acordadas para o ACQ, CEI e VBG-IMD, bem como as respectivas versões digitais, quando aplicável.
Semana 1 e 2
3. Equipa de recolha de dados recrutada, contratada, formada e preparada para o trabalho de campo, incluindo os materiais e procedimentos utilizados para formação, supervisão e controlo de qualidade.
Semana 1, 2 e 3
4. Recolha de dados concluída nas 25 unidades sanitárias, abrangendo todos os componentes quantitativos previstos na metodologia, incluindo ACQ, CEI e VBG-IMD.
Semana 4 a 9
5. Bases de dados completas, limpas, validadas e devidamente documentadas, incluindo todos os dados recolhidos durante a avaliação e a documentação necessária para a sua correcta interpretação e utilização.
Semana 10
6. Plano de análise quantitativa finalizado, especificando os indicadores, análises estatísticas, desagregações e comparações entre a linha de base e a avaliação final a serem realizadas, quando metodologicamente apropriado.
Semana 11
7. Análise quantitativa completa, incluindo tabelas, gráficos, resultados desagregados e comparações com a linha de base, quando aplicável.
Semana 11 e 12
8. Relatório preliminar da componente quantitativa da avaliação final, apresentando a metodologia, limitações, resultados, análise e interpretação dos principais achados, conclusões e recomendações.
Semana 12 e 13
9. Apresentação dos principais resultados preliminares à equipa da Ipas para discussão, interpretação e validação dos achados.
Semana 14
10. Relatório final da componente quantitativa, incorporando os comentários resultantes da revisão da Ipas.
Semana 15
VII. Critérios de Selecção
Critério Pontos
Compreensão da consultoria e adequação do perfil – qualidade da carta de manifestação de interesse, compreensão do âmbito e das exigências da consultoria e demonstração clara de como a experiência, qualificações e competências do/a candidato/a são relevantes para o trabalho.
Experiência relevante em pesquisa quantitativa e avaliação – experiência comprovada no desenho e implementação de estudos quantitativos, recolha de dados com indivíduos e instituições, gestão e controlo de qualidade dos dados, análise estatística e avaliações de programas.
Experiência na gestão e supervisão de equipas de recolha de dados – experiência no recrutamento, formação, gestão e supervisão de equipas de campo, incluindo a implementação de recolha de dados em múltiplos locais.
Qualificações e conhecimentos técnicos – formação académica relevante, competências em métodos quantitativos e software de análise estatística, conhecimento de SDSR e género e conhecimento do contexto moçambicano.
Qualidade e relevância dos trabalhos anteriores apresentados – qualidade das 3–5 amostras submetidas e evidência de capacidade para analisar, interpretar e comunicar claramente resultados quantitativos.
Proposta financeira – razoabilidade e competitividade dos custos propostos em relação ao âmbito e às exigências da consultoria.
Total 100
Semana 15 11. Pacote final de dados e análise, incluindo bases de dados finais, dicionários de dados, ficheiros de análise, sintaxes/códigos utilizados, tabelas, gráficos e outros materiais produzidos durante a consultoria, devidamente organizados e entregues à Ipas.
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